A.藥物因素
B.性別因素
C.給藥方法
D.生活和飲食習(xí)慣
E.工作和生活環(huán)境
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A.副作用
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.首劑效應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.致畸、致癌、致突變等
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最新試題
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告實(shí)行（）。
省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在72小時(shí)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告的是（）。
新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品（）的不良反應(yīng)，說明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴(yán)重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
上市五年以上的藥品，主要報(bào)告藥品引起的（）。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的（）的過程。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告要本著（）的原則。
什么是群體不良事件？
世界衛(wèi)生組織對(duì)藥物不良反應(yīng)的定義是（）。
新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中（）的不良反應(yīng)。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》發(fā)布日期是（）。