進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊申請屬于（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

三級召回應(yīng)為（）

境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

一級召回應(yīng)（）

對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）

二級召回應(yīng)（）

丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）