對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

三級召回應為（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）

作出責令召回決定的是（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）