進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）

三級召回應(yīng)（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當保持相對負壓的是（）

二級召回應(yīng)（）