二級(jí)召回應(yīng)（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯(cuò)誤的有（）

對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品，實(shí)施的藥品召回屬于（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為（）

對(duì)于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

一級(jí)召回應(yīng)為（）

《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為（）

上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）