A.手消毒
B.皮膚和黏膜消毒
C.一般物體表面消毒
D.空氣消毒
E.醫(yī)療器械消毒
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A.強(qiáng)調(diào)以疾病為中心
B.強(qiáng)調(diào)以治療手段為中心
C.強(qiáng)調(diào)把人作為一個(gè)整體
D.強(qiáng)調(diào)以服務(wù)為中心
E.強(qiáng)調(diào)以經(jīng)濟(jì)效益為中心
A.盡端布置
B.側(cè)面布置
C.核心布置
D.環(huán)狀布置
E.以上均是
A.隨流阻擋
B.重力沉降
C.靜電吸附
D.擴(kuò)散粘留
E.以上均是
A.殺菌劑量包括殺菌因子強(qiáng)度和作用時(shí)間兩個(gè)參數(shù)
B.應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室鑒定試驗(yàn)，針對不同的用途，提出殺滅微生物有效、安全的實(shí)用劑量
C.實(shí)用劑量不低于模擬現(xiàn)場試驗(yàn)或現(xiàn)場試驗(yàn)劑量
D.可以無限降低殺菌因子強(qiáng)度，降低增加作用時(shí)間，以保護(hù)環(huán)境和物品
E.實(shí)用劑量應(yīng)對人體或環(huán)境無危害，對物品無損害
A.無菌，致病性微生物不得檢出
B.細(xì)菌菌落總數(shù)≤10CFU/ml，致病性微生物不得檢出
C.細(xì)菌菌落總數(shù)≤20CFU/ml，致病性微生物不得檢出
D.細(xì)菌菌落總數(shù)≤100CFU/ml，致病性微生物不得檢出
E.細(xì)菌菌落總數(shù)≤200CFU/ml，致病性微生物不得檢出
最新試題
消毒劑對醫(yī)療器械的模擬現(xiàn)場滅菌試驗(yàn)中，滅菌處理的樣本在含中和劑的肉湯中定性培養(yǎng)的天數(shù)一般是（）。
將待試驗(yàn)菌片浸透于消毒液中相互作用至預(yù)定時(shí)間，用無菌鑷子將菌片取出分別移入一含5.0mL中和劑試管中，使充分混勻和中和作用后，吸取1.0mL直接接種平皿，每管接種2個(gè)平皿，測定存活菌數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。
鑒定和監(jiān)測消毒劑與消毒器械消毒效果時(shí)，如一般物體表面消毒現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗(yàn)的消毒對象通常選擇（）。
某消毒劑對大腸桿菌的殺滅率為99.9％，如果初始菌數(shù)為1百萬，還存活的細(xì)菌數(shù)是（）。
《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》適用于（）。
熱力消毒對細(xì)菌繁殖體來說，使用強(qiáng)度的最低限一般為（）。
評價(jià)消毒劑消毒效果的現(xiàn)場或模擬試驗(yàn)中，消毒劑的使用濃度和作用時(shí)間分別是應(yīng)用說明書規(guī)定的（）。
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)試驗(yàn)中，采用傾注法時(shí)，對熔化的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的溫度要求是（）。
負(fù)責(zé)制定我國消毒衛(wèi)生管理法律法規(guī)的最高立法機(jī)構(gòu)是（）。
鑒定和監(jiān)測消毒劑與消毒器械消毒效果時(shí)，如餐具消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)的消毒對象通常選擇（）。