單項(xiàng)選擇題免疫球蛋白（Ig）的分類的主要依據(jù)（）

A.輕鏈可變部分（VL）的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
B.輕鏈恒定部分（CL）的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
C.重鏈可變部分（VH）的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
D.重鏈恒定部分（CH）的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
E.分子量的大小


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1.單項(xiàng)選擇題DNA或RNA體外擴(kuò)增35個(gè)循環(huán)后，DNA或RNA將達(dá)到（）

A.102倍
B.104倍
C.106倍
D.108倍
E.1016倍

3.單項(xiàng)選擇題純化的mRNA在70%乙醇中-70℃可保存（）

A.1年以下
B.1年以上
C.半年以上
D.2年以下
E.半年以下

4.單項(xiàng)選擇題一般DNA的物理圖譜表示的方式為（）

A.以直線圖式
B.以曲線圖式
C.以柱狀圖式
D.以立體圖式
E.以螺旋圖式

5.單項(xiàng)選擇題將雙鏈cDNA和載體連接，然后轉(zhuǎn)化擴(kuò)增，即可獲得（）

A.rDNA文庫(kù)
B.cDNA文庫(kù)
C.mDNA文庫(kù)
D.tDNA文庫(kù)
E.dDNA文庫(kù)

6.單項(xiàng)選擇題含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng)，生長(zhǎng)到足夠數(shù)量時(shí)，加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時(shí)（）

A.質(zhì)?？梢詮?fù)制
B.質(zhì)粒停止復(fù)制
C.質(zhì)粒減慢復(fù)制
D.質(zhì)粒加速?gòu)?fù)制
E.以上都是

8.單項(xiàng)選擇題從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是（）

A.培養(yǎng)細(xì)菌檢測(cè)質(zhì)粒
B.培養(yǎng)細(xì)菌使質(zhì)粒擴(kuò)增
C.收集和裂解細(xì)胞
D.分離和純化質(zhì)粒DNA
E.B+C+D

9.單項(xiàng)選擇題一種DNA結(jié)構(gòu)就能形成一種特征性的圖形，稱為（）

A.DNA的電泳序列
B.DNA的電泳條帶
C.DNA的電泳帶型
D.DNA的電泳地圖
E.DNA的電泳圖譜

10.單項(xiàng)選擇題多重PCR需要的引物對(duì)為（）

A.一對(duì)引物
B.半對(duì)引物
C.兩對(duì)引物
D.兩對(duì)半引物
E.多對(duì)引物

最新試題

使用溴化乙啶染色，DNA片段聚集的地方，在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶，結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶，通過(guò)綜合分析將這些片段，作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜，又稱為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行構(gòu)建的，構(gòu)建方法為（）

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多重PCR電泳產(chǎn)生的一條對(duì)照條帶或多數(shù)不規(guī)則的條帶判斷結(jié)果為（）

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從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是（）

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重組DNA技術(shù)中常用的載體有（）

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在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開始的位置的是（）

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在酶切圖譜制作過(guò)程中，分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是（）

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合成RNA時(shí)DNA雙鏈要解旋，DNA解旋部位稱為（）

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絕大多數(shù)Ⅱ類限制酶識(shí)別長(zhǎng)度為（）

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