A.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥
B.遺傳性球形紅細胞增多癥
C.自身免疫性溶血性貧血
D.地中海貧血
E.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
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A.酸化血清溶血試驗
B.高鐵血紅蛋白還原試驗
C.抗人球蛋白還原試驗
D.血紅蛋白電泳
E.紅細胞脆性試驗
A.抗人球蛋白試驗-自身免疫性溶血性貧血
B.酸化血清溶血試驗-陣發(fā)性睡眠性臟紅蛋白尿
C.紅細胞滲透性增高-遺傳性球形紅細胞增多癥
D.外周血中出現(xiàn)大量靶形紅細胞-海洋性貧血
E.血紅蛋白電泳-蠶豆病
A.遺傳性球形細胞增多癥
B.海洋性貧血
C.丙酮酸激酶缺乏
D.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
E.溫抗體型自身免疫性溶血性貧血
A.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
B.異常血紅蛋白病
C.冷抗體型自身免疫性溶血性貧血
D.G-6-PD缺乏的蠶豆病
E.血型不合輸血后溶血
A.遺傳性紅細胞膜結(jié)構(gòu)異常
B.遺傳性紅細胞內(nèi)酶缺陷
C.獲得性紅細胞表面GPI錨連膜蛋白缺陷
D.遺傳性珠蛋白肽鏈量異常
E.遺傳性珠蛋白肽分子結(jié)構(gòu)異常
最新試題
艾滋病（AIDS）是（）
女性，40歲。發(fā)熱3天（體溫39℃），伴牙齦出血，下肢瘀點2天來門診。體檢：神志清，但反應(yīng)遲鈍，中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下1cm。化驗：Hb79g/L，WBC13.2×109/L，PLT34×109/L，血片中有破碎紅細胞，網(wǎng)織紅細胞0.08（8%），尿液檢查，尿蛋白（+++），Coombs試驗（-）（）
男性，20歲，面色蒼白3年，其母有貧血史。體檢：貧血面容，脾肋下3cm。RBC2．2×1012／L，HGB70g／L，RBC5×109／L，PLT120×109／L．血片可見25％左右球形紅細胞，網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0．15，Coombs試驗陰性。其診斷是（）
由于外源性機械因素造成溶血的是（）
男性，18歲。頭暈、乏力、面色蒼白8年?；灒篐b70g/L，網(wǎng)織紅細胞0.11（11%），m片中紅細胞形態(tài)無異常，Coombs試驗陰性，丙酮酸激酶活性降低（）
女性，28歲。面部紅斑3月余，伴雙膝關(guān)節(jié)腫痛，1個多月來頭暈、乏力，小便色深黃，泡沫增多來門診檢查?；灒耗虻鞍祝?++），尿膽原強陽性，尿膽紅素（-），Hb60g/L，WBC3.2×109/L，PLT78×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.12（12%）（）
女性，18歲。發(fā)熱伴關(guān)節(jié)痛2個月就診。體檢：面部水腫性紅斑，口腔黏膜可見2個小潰瘍，脾肋下3cm?；灒篐b80g／L，WBC3.5×109/L，PLT59×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.08（8%），Coombs試驗（+）（）
微血管病性貧血（）
腎性貧血（）
女性，16歲，間斷鞏膜輕度黃染8年。脾臟肋下2指。Hb90g/L，網(wǎng)織紅細胞20%，小球形紅細胞30%。肝功能試驗正常（）