A.臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法
C.關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析的決議
D.IS015189
E.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)
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A.50％
B.60％
C.70％
D.80％
E.90％
A.人體健康檢查實(shí)驗(yàn)室
B.食品衛(wèi)生實(shí)驗(yàn)室
C.法醫(yī)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室
D.環(huán)境監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室
E.醫(yī)學(xué)教育實(shí)驗(yàn)室
A.疾病的診斷
B.疾病的治療
C.疾病的預(yù)防
D.健康狀況的評(píng)估
E.進(jìn)行科學(xué)研究
A.疾病的診斷、治療、預(yù)防和教學(xué)評(píng)估
B.疾病的診斷、治療、康復(fù)和醫(yī)療保險(xiǎn)評(píng)估
C.疾病的診斷、治療、預(yù)防和健康狀況評(píng)估
D.疾病的診斷、治療、教學(xué)和科研水平評(píng)估
E.疾病的診斷、治療、預(yù)防和醫(yī)療保險(xiǎn)評(píng)估
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室提供的臨床檢驗(yàn)服務(wù)應(yīng)當(dāng)滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括（）。
質(zhì)量體系文件編寫的四個(gè)層次是（）
《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是（）。
由組織者選擇質(zhì)控品，同時(shí)分發(fā)給參加計(jì)劃的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)，完成檢測(cè)后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評(píng)價(jià)組織者與靶值或公議值比對(duì)，以確定本實(shí)驗(yàn)室該項(xiàng)檢測(cè)與其他實(shí)驗(yàn)室的異同。這種方式稱為（）
政府對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室管理十分重視，衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項(xiàng)起草制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在（）上半年正式發(fā)布。
與EQA相比，實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)前階段具有優(yōu)勢(shì)（）
與檢測(cè)單位使用的質(zhì)量管理、臨床實(shí)驗(yàn)方法總分析誤差的評(píng)估有關(guān)的是（）
根據(jù)該項(xiàng)檢驗(yàn)對(duì)診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是（）
測(cè)量誤差除以被測(cè)量的真值所得的商稱為（）
臨床實(shí)驗(yàn)室工作的基本道德是（）