《臨床實驗室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是（）。

醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性，對需要校準(zhǔn)的檢驗儀器、檢驗項目和對臨床檢驗結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進行校準(zhǔn)。其檢查內(nèi)容包括（）。

以下圖形說明（）。

與EQA相比，實驗室間比對以上哪一項中在檢驗中階段具有優(yōu)勢（）

與定量分析方法的線性評價和實驗干擾評價有關(guān)的是（）

醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄，包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。

回收實驗對實驗方法的準(zhǔn)確度進行評價是通過測定（）

根據(jù)該項檢驗對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是（）

測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為（）

國際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的針對臨床實驗室的管理標(biāo)準(zhǔn)是（）