A.應(yīng)確保不會對所要求的測定質(zhì)量產(chǎn)生不良影響
B.應(yīng)安裝物流傳輸系統(tǒng)和實驗室信息管理系統(tǒng)
C.應(yīng)有獨立的中央空調(diào)和供電系統(tǒng)
D.應(yīng)采用鋼木結(jié)構(gòu)工作臺和塑膠地板
E.應(yīng)達到三級生物安全防護標(biāo)準(zhǔn)
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D.室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價、糾正措施和質(zhì)控記錄
E.政府管理評審成績和實驗室認可結(jié)論
A.通過室內(nèi)質(zhì)控評價檢測系統(tǒng)的穩(wěn)定性
B.建立決定性方法和參考方法
C.對新的分析方法進行對比試驗
D.通過室間質(zhì)量評價,考核實驗室之間結(jié)果的可比性
E.儀器維護、校準(zhǔn)和功能檢查以及技術(shù)文件和標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用
A.美國血庫協(xié)會(AABB.
B.美國病理家協(xié)會(CAP)
C.美國臨床化學(xué)協(xié)會(AACC.
D.美國實驗室認可教育協(xié)會(COLA.
E.美國組織相容性與免疫遺傳協(xié)會(ASHI)
A.工業(yè)
B.農(nóng)業(yè)
C.醫(yī)學(xué)
D.科教
E.商業(yè)
A.中華醫(yī)學(xué)檢驗學(xué)會
B.衛(wèi)生部臨床檢驗中心
C.中國實驗室國家認可委員會
D.衛(wèi)生部全國臨床檢驗標(biāo)準(zhǔn)化委員會
E.中國食品藥品監(jiān)管局
最新試題
回收實驗對實驗方法的準(zhǔn)確度進行評價是通過測定()
以下圖形說明()
與檢測單位使用的質(zhì)量管理、臨床實驗方法總分析誤差的評估有關(guān)的是()
政府對臨床實驗室管理十分重視,衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項起草制定《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在()上半年正式發(fā)布。
根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是()
組織者通過參考實驗室已知檢測物品的被測量值,該檢測物品被發(fā)放給其他實驗室后,將其測定的結(jié)果與已知的測量值進行比對。這種方式稱為()
臨床實驗室的定義中,對取自人體的各種標(biāo)本進行相關(guān)學(xué)科檢驗,其中不包括()。
與定量分析方法的線性評價和實驗干擾評價有關(guān)的是()
強調(diào)及時完成,特殊情況有補充措施的原則即是()
在重復(fù)性條件下,對同一被測量進行無限多次測量所得結(jié)果的平均值與被測量的真值之差稱為()