A.偏倚
B.極差
C.變異系數(shù)
D.標(biāo)準(zhǔn)差
E.方差
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你可能感興趣的試題
A.方差
B.變異系數(shù)
C.極差
D.偏倚
E.標(biāo)準(zhǔn)差
A.數(shù)據(jù)越集中
B.變異越小
C.各變量值離均值越近
D.均值的代表性越好
E.數(shù)據(jù)越分散
A.隨機(jī)誤差
B.系統(tǒng)誤差
C.固定誤差
D.線性誤差
E.比例誤差
A.測定結(jié)果的準(zhǔn)確性
B.測定結(jié)果的穩(wěn)定性
C.測定結(jié)果的臨床可接受性
D.測定結(jié)果實(shí)驗(yàn)室間的可比性
E.測定結(jié)果的特異性
A.能夠通過合法途徑獲得必須的實(shí)驗(yàn)儀器
B.產(chǎn)生的數(shù)據(jù)與已有儀器產(chǎn)生數(shù)據(jù)的可比性
C.技術(shù)員的技術(shù)水平
D.應(yīng)用廠家試劑盒以避免繁雜的評價步驟
E.檢測成本
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室管理的循證要求是（）
建立參考區(qū)間時，篩選參考個體的原則是根據(jù)（）
國際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的針對臨床實(shí)驗(yàn)室的管理標(biāo)準(zhǔn)是（）
《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是（）。
與EQA相比，實(shí)驗(yàn)室間比對以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)中階段具有優(yōu)勢（）
與檢測單位使用的質(zhì)量管理、臨床實(shí)驗(yàn)方法總分析誤差的評估有關(guān)的是（）
美國發(fā)布的針對臨床實(shí)驗(yàn)室管理的法律是（）
對臨床檢驗(yàn)參考測量程序作出說明和要求的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄，包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗(yàn)結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性，對需要校準(zhǔn)的檢驗(yàn)儀器、檢驗(yàn)項(xiàng)目和對臨床檢驗(yàn)結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。其檢查內(nèi)容包括（）。