A.能夠通過合法途徑獲得必須的實驗儀器
B.產(chǎn)生的數(shù)據(jù)與已有儀器產(chǎn)生數(shù)據(jù)的可比性
C.技術(shù)員的技術(shù)水平
D.應(yīng)用廠家試劑盒以避免繁雜的評價步驟
E.檢測成本
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A.檢驗結(jié)果的正確性
B.檢驗結(jié)果的精密度
C.方法間檢驗結(jié)果的偏差
D.方法間檢驗結(jié)果的正誤
E.某方法中存在干擾物質(zhì)
A.系統(tǒng)誤差
B.隨機誤差
C.固定誤差
D.比例誤差
E.允許總誤差
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.線性范圍
D.干擾程度
E.參考區(qū)間
A.統(tǒng)計學(xué)標(biāo)準(zhǔn)與臨床可接受限不同
B.有臨床意義的濃度應(yīng)在線性范圍中
C.線性試驗宜使用與患者樣品相似的樣本基質(zhì)
D.線性范圍從0開始至最高線性濃度
E.測量范圍與線性范圍含義不同
A.允許總誤差
B.總不精密度
C.可報告范圍
D.總干擾影響
E.方法學(xué)偏差
最新試題
以下圖形說明()。
政府對臨床實驗室管理十分重視,衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項起草制定《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在()上半年正式發(fā)布。
對臨床檢驗量值溯源作出具體說明的是()
組織者通過參考實驗室已知檢測物品的被測量值,該檢測物品被發(fā)放給其他實驗室后,將其測定的結(jié)果與已知的測量值進行比對。這種方式稱為()
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是()
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗中階段具有優(yōu)勢()
美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是()
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為()
回收實驗對實驗方法的準(zhǔn)確度進行評價是通過測定()
臨床實驗室工作的基本道德是()