A.應(yīng)具備醫(yī)學(xué)專業(yè)知識(shí),具有正確分析藥品不良反應(yīng)報(bào)告資料的能力
B.應(yīng)具備藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)知識(shí),具有正確分析藥品不良反應(yīng)報(bào)告資料的能力
C.應(yīng)具備醫(yī)學(xué)及相關(guān)專業(yè)知識(shí),具有正確分析藥品不良反應(yīng)報(bào)告資料的能力
D.應(yīng)具備醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)知識(shí),具有正確分析藥品不良反應(yīng)報(bào)告資料的能力
E.應(yīng)具備毒理學(xué)專業(yè)知識(shí),具有正確分析藥品不良反應(yīng)報(bào)告資料的能力
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E.衛(wèi)生部
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不屬于召回義務(wù)的內(nèi)容是()
使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的,屬于()
定期通報(bào)國家藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)情況()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》,可能引起嚴(yán)重健康危害的為()
新藥監(jiān)測(cè)期已滿的國產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》,藥品生產(chǎn)企業(yè)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的要求二級(jí)召回應(yīng)()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》,一般不會(huì)引起健康危害,但由于其他原因需要收回的為()
使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的()
獲知藥品群體不良反應(yīng)事件后藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)立即開展調(diào)查,并于幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告()
發(fā)現(xiàn)死亡病例應(yīng)當(dāng)()