A.藥品經(jīng)營企業(yè)
B.醫(yī)院
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.醫(yī)療衛(wèi)生機構
E.各級衛(wèi)生主管部門
你可能感興趣的試題
A.每個月報告二次
B.每兩個月報告一次
C.每季度報告一次
D.每半年報告一次
E.每年報告一次
A.應具備醫(yī)學專業(yè)知識,具有正確分析藥品不良反應報告資料的能力
B.應具備藥學及相關專業(yè)知識,具有正確分析藥品不良反應報告資料的能力
C.應具備醫(yī)學及相關專業(yè)知識,具有正確分析藥品不良反應報告資料的能力
D.應具備醫(yī)學、藥學及相關專業(yè)知識,具有正確分析藥品不良反應報告資料的能力
E.應具備毒理學專業(yè)知識,具有正確分析藥品不良反應報告資料的能力
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.各級衛(wèi)生行政部門
D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
E.省級藥品不良反應監(jiān)測中心
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理局
C.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
D.省級藥品不良反應監(jiān)測中心
E.衛(wèi)生部
最新試題
獲知藥品群體不良反應事件后藥品生產(chǎn)企業(yè)應當立即開展調查,并于幾日內(nèi)完成調查報告()
進口藥品獲準進口之日滿5年的,應當()
定期通報國家藥品不良反應報告和監(jiān)測情況的是()
發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當()
藥品不良反應報告制度的法定報告主體是()
使用該藥品可能引起嚴重健康危害的,屬于()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》,藥品生產(chǎn)企業(yè)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的要求二級召回應()
應及時對藥品不良反應報告進行核實、分析,提出關聯(lián)性評價意見,并將分析評價意見上報國家藥品不良反應監(jiān)測中心()
藥品不良反應主要是指()
使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的,屬于()