A.確定其臨界值
B.確定其特異度
C.確定其敏感度
D.確定其最低檢出限
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A.操作過程按照SOP進(jìn)行
B.病人標(biāo)本采集前的相應(yīng)準(zhǔn)備
C.室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評檢測程序
D.試劑和校準(zhǔn)品的使用管理
A.ROC曲線
B.百分位法
C.正態(tài)分布法
D.極差法
A.患者的準(zhǔn)備
B.標(biāo)本檢測
C.標(biāo)本傳送
D.檢驗(yàn)申請
A.抗凝劑或添加劑正確
B.唯一性標(biāo)識(shí)
C.防溶血、防污染
D.以上都對
A.LIS可以用于試劑和耗材的管理
B.LIS可以用于檢驗(yàn)過程的管理
C.LIS可以用于標(biāo)本的采集管理
D.LIS不可以用于檢驗(yàn)科的行政管理
最新試題
ROC曲線用于診斷性試驗(yàn)?zāi)囊环矫?？（?/p>
下列關(guān)于氣溶膠的描述，錯(cuò)誤的是（）。
接收高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件，不包括（）
在HBV-DNA檢測崗位，新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測，不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評估的評估人？（）
采集控制的具體措施是（）。
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》，應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括（）
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容？（）
下列關(guān)于LIS的功能描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是（）。