A.標準應(yīng)盡可能操作簡便
B.保持標準的先進性
C.使標準具有合理性
D.標準具備現(xiàn)實性
E.標準應(yīng)能配套使用
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A.德、能、體、效
B.德、勤、體、績
C.體、能、績、效
D.德、能、體、績
E.德、能、勤、績
A.證明產(chǎn)品、過程符合要求
B.確保質(zhì)量管理體系有效運行
C.提供采取糾正措施和預(yù)防措施的信息
D.提供保持和改進質(zhì)量管理體系的信息
E.有利于產(chǎn)品的標識和可追溯性
A.Shewhart
B.Taylor
C.1evy
D.Jennings
E.Deming
A.應(yīng)建立、實施記錄管理程序和檔案管理程序
B.可以證實質(zhì)量體系有效運行并滿足特定的質(zhì)量標準
C.記錄必須完整，保證其可追溯性
D.記錄檔案保存期限應(yīng)符合國家相關(guān)規(guī)定
E.記錄應(yīng)集中保管，建立檢索系統(tǒng)，供隨時檢索、借閱
A.一種解決特定產(chǎn)品、項目或合同的特殊要求的有效工具
B.編制和實施質(zhì)量計劃，有利于實現(xiàn)規(guī)定的目標和合同要求
C.致力于提供質(zhì)量要求會得到滿足的信任
D.質(zhì)量計劃可用于監(jiān)控和評定質(zhì)量要求的符合性
E.質(zhì)量計劃的編制過程，是對管理程序和資源利用的協(xié)調(diào)和優(yōu)化過程
最新試題
美國費根堡姆博士于1961年出版了《全面質(zhì)量管理》一書，提出了“全面質(zhì)量管理是為了把組織內(nèi)部研制質(zhì)量、維持質(zhì)量和提高質(zhì)量的活動構(gòu)成為整個有效體系”的嶄新理念，同時應(yīng)用四種方法持續(xù)改進組織的產(chǎn)品（服務(wù)）質(zhì)量和質(zhì)量管理體系水平。以下所述哪項內(nèi)容是錯誤的（）。
作業(yè)指導(dǎo)書也稱作標準操作規(guī)程（SOP），是質(zhì)量管理體系的重要組成部分，對其闡述不正確的是哪項（）。
下列關(guān)于程序文件編寫過程描述不恰當?shù)氖牵ǎ?/p>
關(guān)于質(zhì)量管理體系構(gòu)成正確的是（）。
正確執(zhí)行適宜的SOP對輸血質(zhì)量管理體系的正常運行的作用（）。
自上而下編寫質(zhì)量體系文件的方法不具備的特點是（）。
通常指對某些具體管理工作的方法和要求（）。
先編制程序文件和作業(yè)文件，再形成質(zhì)量手冊的編寫模式優(yōu)點不包括（）。
下列不屬于質(zhì)量管理基本原則的是（）。
ISO9001：2008標準對質(zhì)量方針的要求中不包括（）。