A.影響質(zhì)量的技術(shù)、管理人員和資源
B.影響質(zhì)量的設(shè)備、制劑和人員
C.影響質(zhì)量的系統(tǒng)、資源和人員
D.影響質(zhì)量的操作規(guī)范、產(chǎn)品和管理
E.影響質(zhì)量的制度、規(guī)范和管理
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A.質(zhì)量記錄可以作為規(guī)范員工工作的規(guī)定
B.質(zhì)量記錄可以證實血液產(chǎn)品的質(zhì)量滿足規(guī)定的要求
C.質(zhì)量記錄是實現(xiàn)血液產(chǎn)品質(zhì)量可追溯的前提
D.質(zhì)量記錄可以通過質(zhì)量記錄找出質(zhì)量管理體系中的薄弱環(huán)節(jié),發(fā)現(xiàn)不合格的因素
E.質(zhì)量記錄為可能發(fā)生的法律問題提供證據(jù)
A.標準應(yīng)盡可能操作簡便
B.保持標準的先進性
C.使標準具有合理性
D.標準具備現(xiàn)實性
E.標準應(yīng)能配套使用
A.德、能、體、效
B.德、勤、體、績
C.體、能、績、效
D.德、能、體、績
E.德、能、勤、績
A.證明產(chǎn)品、過程符合要求
B.確保質(zhì)量管理體系有效運行
C.提供采取糾正措施和預(yù)防措施的信息
D.提供保持和改進質(zhì)量管理體系的信息
E.有利于產(chǎn)品的標識和可追溯性
A.Shewhart
B.Taylor
C.1evy
D.Jennings
E.Deming
最新試題
文字化的質(zhì)量管理體系文件不包括哪項()。
采供血機構(gòu)和臨床用血醫(yī)院,需對員工進行職業(yè)培訓(xùn)和繼續(xù)教育工作,其中()。
正確執(zhí)行適宜的SOP對輸血質(zhì)量管理體系的正常運行的作用()。
自上而下編寫質(zhì)量體系文件的方法不具備的特點是()。
先編制程序文件和作業(yè)文件,再形成質(zhì)量手冊的編寫模式優(yōu)點不包括()。
針對某個工序的指導(dǎo)文件,在制造業(yè)中往往稱為工藝文件()。
ISO9000-2005質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語中八項管理原則,既是ISO9000族標準的理論基礎(chǔ),又是組織的領(lǐng)導(dǎo)者進行質(zhì)量管理的基本原則,形成了ISO9000族質(zhì)量管理體系的基礎(chǔ),以下不正確的是哪項()。
通常指對某些具體管理工作的方法和要求()。
質(zhì)量管理體系是指建立質(zhì)量方針和質(zhì)量目標并實現(xiàn)這些目標的一組相互關(guān)聯(lián)和相互作用的要素,質(zhì)量管理體系是由四個要素構(gòu)成的,以下選項中哪項是不正確的()。
ISO9001:2008標準對質(zhì)量方針的要求中不包括()。