A.質(zhì)量管理制度
B.質(zhì)量手冊
C.生產(chǎn)手冊
D.生產(chǎn)管理制度
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A.質(zhì)量管理制度
B.質(zhì)量管理體系
C.生產(chǎn)管理制度
D.生產(chǎn)管理體系
A.法律
B.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
C.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
D.工作環(huán)境
A.工作環(huán)境
B.管理制度
C.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
D.相關(guān)人員
A.負(fù)責(zé)
B.針對
C.影響
D.檢驗
A.質(zhì)量管理部門
B.檢驗部門
C.辦公室
D.財務(wù)處
最新試題
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進(jìn)貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是()
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間,說法正確的是()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于()起實施。
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請許可事項變更的是()
下列情形中,飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()