A.采購產(chǎn)品
B.質(zhì)量管理
C.驗(yàn)收程序
D.控制文件
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你可能感興趣的試題
A.管理控制程序
B.質(zhì)量控制程序
C.驗(yàn)收控制程序
D.采購控制程序
A.風(fēng)險(xiǎn)
B.危險(xiǎn)
C.效果
D.質(zhì)量
A.認(rèn)可
B.審批
C.批準(zhǔn)
D.許可
A.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》
B.《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》
C.《醫(yī)療器械注冊管理辦法》
D.《醫(yī)療器械分類規(guī)則》
A.確認(rèn)
B.驗(yàn)證
C.檢驗(yàn)
D.研制
最新試題
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形，應(yīng)當(dāng)按照注冊申請辦理的是（）
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）
以下產(chǎn)品在申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是（）
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請?jiān)S可事項(xiàng)變更的是（）
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）
申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號，必須提供的文件包括（）
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊檢驗(yàn)的是（）