A.第一類
B.第二類
C.第三類
D.第二類、第三類
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.1至3萬元
B.3萬元以下
C.3至5萬元C.5萬元以下
A.縣（市）（食品）藥品監(jiān)督管理部門
B.地市（食品）藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門
A.質(zhì)量負(fù)責(zé)人、企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.許可事項、登記事項
C.企業(yè)名稱、企業(yè)地址
A.檢驗設(shè)備
B.檢驗人員
C.生產(chǎn)場地
D.質(zhì)量檢驗
A.企業(yè)法人
B.企業(yè)負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
D.質(zhì)量驗收員
最新試題
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于（）起實施。
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請許可事項變更的是（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)提交的材料有（）
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）
以下產(chǎn)品在申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗的是（）