A.5個(gè)
B.7個(gè)
C.10個(gè)
D.15個(gè)
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A.整改
B.糾正
C.檢查
D.監(jiān)督
A.衛(wèi)生許可證》
B.《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
C.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
D.《稅務(wù)登記表》
A.變更申請(qǐng)
B.發(fā)證申請(qǐng)
C.撤銷申請(qǐng)
D.注銷申請(qǐng)
A.公共網(wǎng)站
B.新浪網(wǎng)站
C.其行政機(jī)關(guān)網(wǎng)站
D.互聯(lián)網(wǎng)
最新試題
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
申請(qǐng)醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào),必須提供的文件包括()
體外診斷試劑注冊(cè)證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門申請(qǐng)?jiān)S可事項(xiàng)變更的是()
經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當(dāng)按照注冊(cè)申請(qǐng)辦理的是()
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械為()
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是()
國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是()
無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得()
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的庫(kù)房()