A.縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)
C.國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
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A.第一類精神藥品
B.處方藥
C.非處方藥
D.第二類精神藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
A.藥用標(biāo)準(zhǔn)
B.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
C.工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)
E.國家標(biāo)準(zhǔn)
A.大窗口發(fā)藥
B.柜臺式發(fā)藥
C.大窗口或柜臺式發(fā)藥
D.單劑量配發(fā)藥品
E.單劑量、大窗口或柜臺式發(fā)藥
A.內(nèi)科
B.外科
C.腫瘤科
D.骨科
E.核醫(yī)學(xué)科
A.實行集中管理
B.實行公開招標(biāo)采購、議價采購或參加集中招標(biāo)采購
C.要制定和規(guī)范藥品采購工作程序,建立并執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識
D.不符合規(guī)定要求的,不得購進(jìn)和使用
E.藥學(xué)部門對購入藥品質(zhì)量有疑義時,醫(yī)療機(jī)構(gòu)可委托企業(yè)的藥檢部門進(jìn)行抽檢
最新試題
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()