A.診斷敏感性
B.診斷特異性
C.診斷效率
D.批間精密度和批內(nèi)精密度
E.陽(yáng)性預(yù)測(cè)值和陰性預(yù)測(cè)值
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A.標(biāo)本溶血
B.標(biāo)本被細(xì)菌污染
C.標(biāo)本中含高濃度的非特異性免疫球蛋白
D.標(biāo)本保存時(shí)反復(fù)凍融
E.標(biāo)本凝固不全
A.試劑是否過(guò)期
B.質(zhì)控品是否失效
C.儀器設(shè)備
D.加樣操作
E.患者標(biāo)本采集、保存是否正確
A.方法簡(jiǎn)單快速
B.樣品和試劑使用微量
C.適合大批量和單份標(biāo)本檢測(cè)
D.經(jīng)濟(jì)實(shí)用
E.量值可溯源準(zhǔn)確性高
A.整批標(biāo)本重測(cè)
B.進(jìn)一步檢查“失控”原因
C.檢查標(biāo)準(zhǔn)品
D.檢查比色計(jì)
E.以上都不是
A.其量值可溯源準(zhǔn)確性高
B.基質(zhì)效應(yīng)小
C.無(wú)傳染危險(xiǎn)性
D.檢測(cè)范圍寬
E.穩(wěn)定性好
最新試題
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品屬于()
下列選項(xiàng)不屬于免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)方法診斷效率評(píng)價(jià)的是()
實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證(PT)通常是指()
單個(gè)項(xiàng)目失控,且只有1個(gè)水平降低,復(fù)測(cè)后在控()
下列屬于檢測(cè)樣本內(nèi)源性干擾因素的是()
單個(gè)項(xiàng)目失控,且兩個(gè)水平均降低()
運(yùn)用Westgard質(zhì)控處理規(guī)則時(shí),當(dāng)二份質(zhì)控材料測(cè)定結(jié)果有一份超過(guò)±2SD時(shí),應(yīng)采取的措施是()
臨床實(shí)驗(yàn)室定量分析測(cè)定結(jié)果的誤差應(yīng)該是()
精密度與準(zhǔn)確度稍低于決定性方法的分析方法為()
兩水平質(zhì)控檢測(cè),病理值所有項(xiàng)目均偏高()