單項(xiàng)選擇題根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，可在其醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品、第1類(lèi)精神藥品處方的醫(yī)師是（）

A.主治醫(yī)師
B.住院醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
D.經(jīng)考核合格并被授權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
E.主任醫(yī)師


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于銷(xiāo)售第2類(lèi)精神藥品的零售企業(yè)，敘述正確的是（）

A.應(yīng)憑執(zhí)業(yè)藥師出具的處方，按規(guī)定劑量銷(xiāo)售第2類(lèi)精神藥品
B.應(yīng)憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷(xiāo)售第2類(lèi)精神藥品
C.應(yīng)憑醫(yī)師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷(xiāo)售第2類(lèi)精神藥品
D.應(yīng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷(xiāo)售第2類(lèi)精神藥品
E.應(yīng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷(xiāo)售第2類(lèi)精神藥品

2.單項(xiàng)選擇題有權(quán)對(duì)麻醉藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行審批的部門(mén)是（）

A.國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
D.省藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.市藥品監(jiān)督管理部門(mén)

3.單項(xiàng)選擇題連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴(lài)性、能成癮癖的藥品屬于（）

A.依賴(lài)藥品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)藥用毒性藥品
E.放射性藥品

4.單項(xiàng)選擇題實(shí)行特殊管理的藥品不包括（）

A.靜脈輸液
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)藥用毒性藥品
E.放射性藥品

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《2013年全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用專(zhuān)項(xiàng)整治活動(dòng)方案》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)要采取綜合措施，努力提高微生物標(biāo)本質(zhì)量，提高血液及其他無(wú)菌部位標(biāo)本送檢比例，保障檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。根據(jù)臨床微生物標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果合理選用抗菌藥物，關(guān)于各類(lèi)藥物使用前微生物檢驗(yàn)樣本送檢率，敘述正確的是（）

A.接受抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗(yàn)樣本送檢率不低于30%；接受限制使用級(jí)抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗(yàn)樣本送檢率不低于50%；接受特殊使用級(jí)抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率不低于70%
B.接受抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗(yàn)樣本送檢率不低于40%；接受限制使用級(jí)抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗(yàn)樣本送檢率不低于50%；接受特殊使用級(jí)抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率不低于70%
C.接受抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗(yàn)樣本送檢率不低于30%；接受限制使用級(jí)抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗(yàn)樣本送檢率不低于50%；接受特殊使用級(jí)抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率不低于75%
D.接受抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗(yàn)樣本送檢率不低于30%；接受限制使用級(jí)抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗(yàn)樣本送檢率不低于50%；接受特殊使用級(jí)抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率不低于80%
E.接受抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗(yàn)樣本送檢率不低于40%；接受限制使用級(jí)抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗(yàn)樣本送檢率不低于60%；接受特殊使用級(jí)抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率不低于80%

最新試題

商標(biāo)注冊(cè)條件要求，準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

提供合理用藥信息咨詢(xún)服務(wù)的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò)，獲取藥品追溯過(guò)程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，其中含可待因（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧康氖牵ǎ?/p>

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

屬于國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請(qǐng)受理部門(mén)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》，國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類(lèi)藥品”和“乙類(lèi)藥品“，由省級(jí)醫(yī)療保障行政部門(mén)確定“甲乙分類(lèi)”的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題