根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》，只需要事實(shí)認(rèn)定，無需對涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有（）

納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，其中含可待因（）

下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）

不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是（）

基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò)，獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是（）

根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）

商標(biāo)注冊條件要求，準(zhǔn)備注冊的商標(biāo)具有（）

關(guān)于國家基本藥物目錄遴選管理的說法，正確的是（）

《國家醫(yī)保局、財(cái)政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》，提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括（）

關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的說法，正確的有（）