名詞解釋非甲狀腺疾病綜合征
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2.名詞解釋細胞色素P450酶
3.配伍題是一種罕見的遺傳性β細胞功能缺陷癥，屬常染色體顯性遺傳()胰島β細胞破壞，胰島素分泌絕對缺乏所造成，必須使用胰島素治療()胰島β細胞分泌胰島素不足和/或靶細胞對胰島素不敏感所致的糖尿病()多在出生后6周內發(fā)病，血糖增高，尿糖及酮體陽性，經小量胰島素治療即可恢復()有些先天性代謝病可發(fā)生糖尿，依靠空腹血糖或葡萄糖耐量試驗可與糖尿病相鑒別()
A．Ⅰ型糖尿病
B．Ⅱ型糖尿病
C．非糖尿病性葡萄糖尿
D．嬰兒暫時性糖尿
E．青年成熟期發(fā)病型糖尿病
4.配伍題11β-羥化酶缺陷癥()單純男性化型CAH()17-羥化酶缺乏癥()失鹽型CAH()18-羥化酶缺乏癥()
A．血Na↓，K↑，PRA↑↑，17-OHP↑↑
B．血NaN，KN，PRA↑，17-OHP↑↑
C．血Na↑，K↓，PRA↓，17-OHP↑
D．血Na↑，K↓，PRA↓，17-OHP↓
E．血Na↓，K↑，PRA↑，17-OHPN
5.配伍題患兒動作發(fā)育遲緩、生長落后，智力正常，皮膚正常，血鈣低，堿性磷酸酶升高()生長發(fā)育落后，智力低下，皮膚正常，眼距寬，外眼角上斜、鼻梁低、無黏液水腫，常伴有其他先天畸形()常為過期產，反應低下，常有腹脹，便秘，臍疝，生理性黃疸延長()共濟失調，痙攣性癱瘓，聾啞，智力低下，身材正常()身材矮小，智力低下，黏液性水腫，血清T4降低，TSH增高()
A．地方性甲低“神經性”綜合征
B．地方性甲低“黏液水腫性”綜合征
C．新生兒期甲低
D．21-三體綜合征
E．佝僂病
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