配伍題具有下列面容:眼距寬,眼外側上斜,鼻梁平,舌常伸出口外()|具有下列面容:頭小,前額突出,小下頜,小眼,尖嘴招風耳()|具有下列面容:小臉,小下頜,低位耳,枕骨后突()|具有下列面容:前額突出,斜眼,寬鼻梁,小下頜,耳發(fā)育不良()|具有下列面容:頭小,唇、腭裂,小眼球,眼距窄()
A.21-三體綜合征
B.18-三體綜合征
C.13-三體綜合征
D.9-三體綜合征
E.8-三體綜合征
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1.配伍題男孩,4歲。精神運動發(fā)育落后,只會說簡單話,兩眼內(nèi)眥距離寬,鼻梁低平,外眥上翹,經(jīng)常伸舌,通貫手。其最可能的診斷是()男孩1歲。精神運動發(fā)育落后,小口,小眼睛,下頜短小,低耳位,兔唇,腭裂,四肢張力高,手指屈曲呈緊握狀,第3指與第2指相疊,拇指圓大,屈向手背,胸骨左緣3~4肋間有收縮期3級雜音,肺動脈瓣區(qū)第2音亢進分裂。其可能的診斷是()男孩,8個月。頭小畸形,小眼睛,大扁平三角鼻,兔唇,前額向后傾斜,下頜短小,手指左6個,右3、4并指,指、趾甲面過凸,拇指常屈向手背;B超示腎畸形,外生殖器畸形。其可能的診斷是()女孩6個月??蘼暼缲埥校虬l(fā)現(xiàn)胸骨左緣3~4肋間收縮期3級雜音,肺動脈瓣區(qū)第2音亢進來院檢查。超聲心動圖示室間隔缺損?;純侯^圍小,眼距寬、小額,下腭發(fā)育不良,拇指背屈,右手3、4并指。其可能的診斷是()
A.21-三體綜合征
B.18-三體綜合征
C.13-三體綜合征
D.貓叫綜合征
E.4p-三體綜合征
2.配伍題女孩,8歲,能做10以內(nèi)加減法,面容無特殊,染色體核型為46,XY/47XY+21()男孩,5歲,愚笨面容,智能低下。母30歲,智力正常。患兒染色體核型為45,XY,-14,+t(14q,21q)()
A.21-三體綜合征標準型
B.21-三體綜合征D/G易位型
C.21-三體綜合征G/G易位型
D.21-三體綜合征嵌合型核型
E.其他類型染色體病
3.配伍題21-三體綜合征標準型核型()21-三體綜合征D/G易位型核型()21-三體綜合征G/G易位型核型()21-三體綜合征嵌合型核型()
A.47,XY(XX),+21
B.46,XY(XX)/47,XY(XX),+21
C.46,XY(XX),-14,+t(14q21q)
D.46,XY(XX),-21,+t(21q21q)
E.46,XY(XX),-21,+t(21q22q)
4.配伍題2歲男孩,眼距寬,鼻梁低平,眼外側上斜,舌常伸出,染色體核型為46,XX(或XY)/47,+21()7月女嬰,頭發(fā)色黃,皮膚白,眼棕色,尚不能靠坐,尿呈鼠尿臭,血漿苯丙氨酸為0.50mmol/L()7歲男孩,身高1.80米,消瘦,睪丸小,染色體核型為48,XXXY()12歲女孩,學習成績欠佳,身高1.40米,乳房未發(fā)育,也無第2性征,未有過月經(jīng),體檢發(fā)現(xiàn)乳頭間距寬,肘外翻,染色體核型為45,XO/46,XX()
A.肝豆狀核變性
B.苯丙酮尿癥
C.先天性卵巢發(fā)育不全
D.先天性睪丸發(fā)育不全
E.21-三體綜合征
5.配伍題成對的染色體形態(tài)相似()一對等位基因中只要有一個存在,就能顯示遺傳性狀()確有成對存在時,才能顯示其性狀()等位基因的兩個字母相同如AA、aa()等位基因的兩個字母不同如Aa()
A.顯性遺傳
B.隱性遺傳
C.純合子
D.雜合子
E.同源染色體
最新試題
目前應主要考慮的疾病有(提示凝血酶原時間31s,血銅藍蛋白40mg/L,可見K-F環(huán),骨髓細胞學:紅系輕度增生,余無異常。)()
題型:多項選擇題
出生后喂奶出現(xiàn)嘔吐的疾病包括()
題型:多項選擇題
此患兒最有可能患有下列哪項疾病()
題型:單項選擇題
為明確診斷應緊急檢查的項目包括()
題型:多項選擇題
同時伴有生長落后、智力落后的疾病有()
題型:多項選擇題
該病出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀主要是由于()
題型:單項選擇題
為明確診斷應緊急檢查的項目包括()
題型:多項選擇題
確診后應()
題型:單項選擇題
臨床上應首先考慮的診斷是()
題型:單項選擇題
此時進一步處理為()
題型:多項選擇題