配伍題日本藥局方（）|歐洲藥典（）|美國藥典（）
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur.以下外國藥典的縮寫是
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1.單項選擇題在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是（）
A.尿液
B.血液
C.唾液
D.臟器
E.組織
2.單項選擇題體內(nèi)藥物分析中常用的分析方法是（）
A.滴定分析法
B.化學(xué)分析法
C.紫外-可見分光光度法
D.紅外分光光度法
E.色譜分析法
3.單項選擇題
在高效液相色譜的測定方法中，公式Cx（含量）=
適用的方法是（）
A.內(nèi)標(biāo)法
B.外標(biāo)法
C.主成分自身對照法
D.標(biāo)準(zhǔn)加入法
E.面積歸一化法
4.單項選擇題百分吸收系數(shù)的表示符號是（）
A.
B.
C.A
D.T
E.λ
5.單項選擇題用非水滴定法測定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時，一般須加入醋酸汞，其目的是（）
A.增加酸性
B.除去雜質(zhì)干擾
C.消除氫鹵酸根影響
D.消除微量水分影響
E.增加堿性
最新試題
簡述GMP 認(rèn)證的作用。
題型：問答題
在藥品的鑒別中，藥品中組織碎片的鑒別屬于（）。
題型：單項選擇題
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的前提條件是（）。
題型：多項選擇題
簡述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點。
題型：問答題
出廠或車間交付顧客使用之前的檢查，稱為（）。
題型：單項選擇題
考察測試結(jié)果與試樣中被測物濃度是否具有線性關(guān)系時，至少需制備供試樣品（）。
題型：單項選擇題
藥物制劑的有效期是如何確定的？
題型：問答題
用于測定藥物中有機氫鹵酸鹽含量，《中國藥典》中常用的方法是（）。
題型：單項選擇題
試比較容量分析法和熒光分析法的應(yīng)用特點。
題型：問答題
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本要求有（）。
題型：多項選擇題