WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個(gè)重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯(cuò)事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

SFDA對(duì)經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站實(shí)施監(jiān)管。

中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語(yǔ)拼音名。

在進(jìn)行藥品調(diào)劑時(shí)，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種。

藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按（）。

零售藥店未按藥品說(shuō)明書要求低溫、冷藏儲(chǔ)存藥品的，該藥品按假藥論處。

大多數(shù)商品和服務(wù)價(jià)格實(shí)行（）

Ⅲ期臨床試驗(yàn)是（）。

藥品儲(chǔ)存時(shí)，藥品與墻間距離不小于30cm。