A.藥品有效期限后1年
B.藥品有效期限后2年
C.2年
D.3年
E.5年
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A.藥品有效期限后1年
B.藥品有效期限后2年
C.2年
D.3年
E.5年
A.國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號4位順序號
B.國藥準(zhǔn)字H(Z、S)+4位年號4位順序號
C.H(Z、S)+4位年號4位順序號
D.H(Z、S)C+4位年號4位順序號
E.國藥準(zhǔn)字H(Z、S)C+4位年號4位順序號
A.國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號4位順序號
B.國藥準(zhǔn)字H(Z、S)+4位年號4位順序號
C.H(Z、S)+4位年號4位順序號
D.H(Z、S)C+4位年號4位順序號
E.國藥準(zhǔn)字H(Z、S)C+4位年號4位順序號
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.Ⅴ期臨床試驗
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D.Ⅳ期臨床試驗
E.Ⅴ期臨床試驗
最新試題
《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》適用于()。
藥品儲存時,藥品與墻間距離不小于30cm。
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分,是保證藥品質(zhì)量,并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
藥品說明書和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是()。
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告,必須經(jīng)()批準(zhǔn)。
我國藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。
在進(jìn)行藥品調(diào)劑時,住院藥房配發(fā)藥品采用()。
醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作包括()、()、()。
醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()、()、()。
依照《處方管理辦法》規(guī)定,"四查十對"中"四查"指的是()、()、()、()。