單項(xiàng)選擇題我國負(fù)責(zé)全國專利權(quán)審批的部門是()
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家衛(wèi)生部
C.國家工商管理總局
D.國家發(fā)改與改革委員會(huì)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題按照藥品管理法的規(guī)定,下列屬于劣藥的是()
A.變質(zhì)的藥品
B.被污染的藥品
C.超過有效期的藥品
D.所標(biāo)明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍的
2.單項(xiàng)選擇題《專利法》規(guī)定,發(fā)明專利的期限為()
A.10年
B.15年
C.20年
D.25年
3.單項(xiàng)選擇題富有美感和特色的藥品使用說明書,可以申請(qǐng)()
A.方法發(fā)明專利
B.產(chǎn)品發(fā)明專利
C.實(shí)用新型專利
D.外觀設(shè)計(jì)專利
4.單項(xiàng)選擇題新藥在批準(zhǔn)上市前,申請(qǐng)新藥注冊(cè)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行()
A.I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗(yàn)
B.I、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗(yàn)
5.多項(xiàng)選擇題政府定價(jià)的藥品,可以申請(qǐng)單獨(dú)定價(jià)的是()
A.列入國家基本藥物目錄的藥品
B.列入國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品
C.治療周期和治療費(fèi)用明顯低于其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種的藥品
D.有效性明顯優(yōu)于其他其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種的藥品
E.安全性明顯優(yōu)于其他其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種的藥品
最新試題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥師具有()
題型:多項(xiàng)選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
題型:單項(xiàng)選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
題型:多項(xiàng)選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指()
題型:單項(xiàng)選擇題
毒性藥品處方箋保存()
題型:單項(xiàng)選擇題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
題型:單項(xiàng)選擇題
我國藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題