A.抽查性檢驗(yàn)
B.國家檢定
C.仲裁性檢驗(yàn)
D.評(píng)價(jià)檢驗(yàn)
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A.藥品的法定名稱
B.藥品的通用名稱
C.國際非專利名
D.藥品的化學(xué)名稱
A.全國人民代表大會(huì)
B.全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)
C.國務(wù)院
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.中國藥學(xué)會(huì)
B.國際藥學(xué)聯(lián)合會(huì)
C.國際藥物化學(xué)聯(lián)合會(huì)
D.國際醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
A.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
B.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品
C.該藥品具有法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.有法定的批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)
E.包裝和標(biāo)識(shí)物符合法定要求和儲(chǔ)存要求
最新試題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()