A.藥品的法定名稱
B.藥品的通用名稱
C.國(guó)際非專(zhuān)利名
D.藥品的化學(xué)名稱
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A.全國(guó)人民代表大會(huì)
B.全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)
C.國(guó)務(wù)院
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.中國(guó)藥學(xué)會(huì)
B.國(guó)際藥學(xué)聯(lián)合會(huì)
C.國(guó)際藥物化學(xué)聯(lián)合會(huì)
D.國(guó)際醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
A.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
B.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品
C.該藥品具有法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.有法定的批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)
E.包裝和標(biāo)識(shí)物符合法定要求和儲(chǔ)存要求
A.GAP
B.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
E.縣級(jí)級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
最新試題
毒性藥品處方箋保存()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于()
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()