A.安全性評(píng)價(jià)
B.藥理學(xué)評(píng)價(jià)
C.有效性評(píng)價(jià)
D.毒理學(xué)研究
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A.世界衛(wèi)生大會(huì)
B.麻醉藥品管理委員會(huì)
C.執(zhí)行委員會(huì)
D.秘書(shū)處
E.食品藥品管理局
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.道地藥材
E.化學(xué)原料藥
A.2日常用量
B.3日常用量
C.2日極量
D.3日極量
A.零售藥房執(zhí)業(yè)藥師決定
B.執(zhí)業(yè)藥師的處方?jīng)Q定
C.藥房銷(xiāo)售人員介紹
D.消費(fèi)者自行判斷
A.抽查性檢驗(yàn)
B.國(guó)家檢定
C.仲裁性檢驗(yàn)
D.評(píng)價(jià)檢驗(yàn)
最新試題
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售的按劣藥論處的藥品是指()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
藥師具有()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批()