多項選擇題醫(yī)藥品生產(chǎn)企業(yè)必須()
A.取得《藥品生產(chǎn)許可證》
B.取得《藥品生產(chǎn)合格證》
C.取得《制劑許可證》
D.取得營業(yè)執(zhí)照
E.取得《藥品GMP認證證書》
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1.單項選擇題在藥店,審核、監(jiān)督醫(yī)師處方,對處方藥調(diào)配、銷售或供應過程負責任的人員是()
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.藥店經(jīng)理
C.值班經(jīng)理
D.藥店營業(yè)員
2.單項選擇題臨床前藥物的()是藥品臨床前研究的核心內(nèi)容。
A.安全性評價
B.藥理學評價
C.有效性評價
D.毒理學研究
3.多項選擇題世界衛(wèi)生組織設置的主要機構有()
A.世界衛(wèi)生大會
B.麻醉藥品管理委員會
C.執(zhí)行委員會
D.秘書處
E.食品藥品管理局
4.多項選擇題根據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定,必須按照國家藥品標準進行生產(chǎn)的藥品是()
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.道地藥材
E.化學原料藥
5.單項選擇題醫(yī)療用毒性藥品的限量是每張?zhí)幏讲坏贸^()
A.2日常用量
B.3日常用量
C.2日極量
D.3日極量
最新試題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
題型:單項選擇題
毒性藥品處方箋保存()
題型:單項選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
題型:單項選擇題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
題型:單項選擇題
有權制定有關藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構是()
題型:單項選擇題
刑事責任中的附加刑包括()
題型:多項選擇題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
題型:多項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。
題型:單項選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
題型:單項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
題型:多項選擇題