A.質(zhì)量改進(jìn)體系
B.質(zhì)量檢驗(yàn)體系
C.質(zhì)量認(rèn)證體系
D.質(zhì)量管理體系
E.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可體系
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A.合同評(píng)審
B.質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)
C.質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況
D.人力能力評(píng)價(jià)報(bào)告
E.質(zhì)量管理體系的記錄
A.檢測(cè)技術(shù)
B.設(shè)備
C.專業(yè)技能
D.人力資源
E.質(zhì)量管理體系文件
A.全體員工
B.最高管理層人員
C.中層管理人員
D.基層管理人員
E.有管理經(jīng)驗(yàn)的人員
A.固有的
B.賦予的
C.潛在的
D.明示的
E.持續(xù)的
A.第一層次
B.第二層次
C.第三層次
D.第四層次
E.第五層次
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
ROC曲線用于診斷性試驗(yàn)?zāi)囊环矫??(?/p>
能力評(píng)估后的授權(quán),一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
關(guān)于II級(jí)生物安全柜,下列說法錯(cuò)誤的是()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述,錯(cuò)誤的是()
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》,應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括()
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()