A.指揮和控制組織質(zhì)量方針、目標(biāo)的建立與實施
B.確保企業(yè)的經(jīng)濟利益
C.保證產(chǎn)品質(zhì)量
D.把關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的每一道工序,提高產(chǎn)品質(zhì)量
E.組織討論
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A.合理性
B.符合性
C.有效性
D.符合性及有效性
E.可塑性
A.完整性
B.可靠性
C.可追溯性
D.準(zhǔn)確性
E.時效性
A.質(zhì)量改進體系
B.質(zhì)量檢驗體系
C.質(zhì)量認證體系
D.質(zhì)量管理體系
E.實驗室認可體系
A.合同評審
B.質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)
C.質(zhì)量管理體系運行情況
D.人力能力評價報告
E.質(zhì)量管理體系的記錄
A.檢測技術(shù)
B.設(shè)備
C.專業(yè)技能
D.人力資源
E.質(zhì)量管理體系文件
最新試題
關(guān)于II級生物安全柜,下列說法錯誤的是()
實驗室安防設(shè)計方面,錯誤的是()
以下關(guān)于檢驗前質(zhì)量管理,描述錯誤的是()。
在HBV-DNA檢測崗位,新上崗人員一段時間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測,不能出檢驗報告。
哪些人可作為實驗室活動的生物危害評估的評估人?()
ROC曲線用于診斷性試驗?zāi)囊环矫妫浚ǎ?/p>
檢驗人員完全能自己控制的要素有()。
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項是錯誤的?()
以下哪項不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()