A.可以
B.必須
C.不得
D.經批準可以
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A.《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證申請表》
B.工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱預核準證明文件
C.擬辦企業(yè)組織機構與職能
D.負責人的家庭住址
A.涂改、倒賣、出租、出借《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》或者以其他形式非法轉讓《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的
B.超越《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》列明的經營范圍開展經營活動的
C.在監(jiān)督檢查中隱瞞有關情況、提供虛假材料或者拒絕提供反映其經營情況的真實材料的
D.擅自變更經營或倉庫地址的
A.《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》有效期屆滿未申請或者未獲準換證的
B.醫(yī)療器械經營企業(yè)終止經營或者依法關閉的
C.《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回或者宣布無效的
D.不可抗力導致醫(yī)療器械經營企業(yè)無法正常經營的
E.法律、法規(guī)規(guī)定應當注銷《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的其他情形。
A.上一年度新開辦的企業(yè)
B.上一年度檢查中存在問題的企業(yè)
C.因違反有關法律、法規(guī),受到行政處罰的企業(yè)
D.(食品)藥品監(jiān)督管理部門認為需要進行現場檢查的其他企業(yè)
A.真實
B.準確
C.清晰
D.規(guī)范
最新試題
應注銷《醫(yī)療器械經營許可證》的情形有()
體外診斷試劑注冊證及附件載明內容發(fā)生以下變化,申請人應當向原注冊部門申請許可事項變更的是()
醫(yī)療器械生產企業(yè)對于每批(臺)產品均應當有生產記錄,包括()
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產企業(yè)的,應當提交的材料有()
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()
下列關于體外診斷試劑的改變情形,應當按照注冊申請辦理的是()
持有人、經營企業(yè)、使用單位應當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關于記錄保存時間,說法正確的是()
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應當包括()
關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()