在我國現(xiàn)代藥物是指（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

下列不按新藥管理的是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）