問(wèn)答題簡(jiǎn)述藥品委托生產(chǎn)雙方的要求。
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1.問(wèn)答題簡(jiǎn)述開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)需要具備的條件。
2.問(wèn)答題簡(jiǎn)述GAP的內(nèi)容和特點(diǎn)。
4.問(wèn)答題簡(jiǎn)述特殊管理藥品的特點(diǎn)。
最新試題
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于（）
題型：多項(xiàng)選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題