毒性藥品處方箋保存（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）