我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）