GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

組織地方藥品標準再評價，并整理上升為國家藥品標準是（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

藥師具有（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）