現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

毒性藥品處方箋保存（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）