藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）

在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）