我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

下列不按新藥管理的是（）

根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）

在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）