組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

下列不按新藥管理的是（）

下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）

在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。