我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

藥師具有（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）