毒性藥品處方箋保存（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

藥師具有（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）